| 基础医学院研究生导师贺俊崎教授简介 |
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学历：
1984 --1988年 华东化工学院，生物化学专业学士学位 1991 --1993年 中国辐射防护研究院，放射医学专业硕士学位 1995 --1998年 协和医科大学，生化与分子生物学专业博士学位 1998 --2003年 Emory University，博士后 工作经历： 1988 --1995年 中国辐射防护研究院，放射医学研究所。 1995 --1998年 中国协和医科大学，中日友好临床医学研究所。 1998 --2004年 Emory University。 2004-- 首都医科大学 生化与分子生物学系。 工作成就：本人自1998年起分别在EMORY大学Winship 肿瘤研究所和药理系从事适配子蛋白及激素受体和神经递质受体调节细胞信转导和细胞生长的科研工作。在此其间, 参与了人类和小鼠适配子蛋白Dab2基因克隆以及建立Dab2基因敲除小鼠的研究工作，同时主持Dab2功能的研究，证明了Dab2基因为抑癌基因，其抑癌作用是通过阻断MAPK信号转导通路所实现的，并且发现Dab2的表达受维甲酸调控、其状态受细胞周期循环的影响。 本人所从事肾上腺素受体以及PDZ蛋白的研究工作，发现β1-AR和a2A-AR可以形成异二聚体, 首次揭示肾上腺素受体不同亚型之间交互作用的分子机制。发现β1-AR的醣基化能够调节其在细胞内的分布并且鉴定出其醣基化位点是Asn15。此外，还发现参与调节β2-AR细胞内运输的一种适配子蛋白NHERF-1在细胞有丝分裂期被CDC2磷酸化, 并且鉴定出其磷酸化位点为Ser279 和Ser301, 同时该磷酸化能够调节NHERF-1自身形成多聚体, 由此提示β2AR细胞的内运输可能在细胞周期循环的不同时期有不同的性质。 回国后, 获得国家自然基金委的基金资助继续从事适配子蛋白对βARs信息传递的调节的研究。目前已经发现高尔基锚锭蛋白CAL可以和β1AR直接作用而调节新合成βAR在细胞内的运输。 上述研究成果在国际上有一定的影响, 迄今为止已被引用近100余次。 研究方向：1．新的接头蛋白Dab2的功能及信号传导的研究。 2．β-肾上腺素能受体与相关蛋白相互作用对受体靶向转运、定位的影响。 |
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