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邱文娟，女，为上海第二医科大学附属新华医院及上海市儿科医学研究所小儿内分泌遗传代谢病专业副研究员。招收儿科学内分泌遗传遗传代谢病专业的硕士研究生。从事临床诊治及研究工作。
研究方向：分泌、遗传代谢性疾病的诊断、治疗及发病机制的研究。在国际上报道了中国大陆人群糖原累积病Ia型葡萄糖6磷酸酶的基因突变谱和突变热点，发现了一种新突变，并在国内率先开展了糖原累积病Ia型的基因诊断和产前诊断工作；研究了中国苯丙酮尿症患者的分子遗传学特征，并探讨了苯丙氨酸对胚鼠神经元及P19胚胎肿瘤细胞的影响及机制。2005年4月至2006年3月将赴日进行有关遗传代谢性疾病的基因治疗和细胞治疗的研究工作。在医疗方面，从事小儿内分泌、遗传代谢病诊治工作，包括小儿内分泌、遗传代谢病专科门诊、病区会诊、病人的随访工作。本科室为上海市重点学科儿科学重点专业，具有良好的实验和临床条件。
目前以第一负责人承担科研课题4项，近5年发表第一作者论文10篇，其中包括SCI论文1篇。2002年获“上海第二医科大学优秀青年教师”称号，2003年获得上海市青年科技启明星和上海市高校优秀青年教师后备人才基金资助。2005年列入上海市卫生局优秀青年医学人才培养计划。要求考生医学或生物学专业本科毕业生，可为应届毕业生，也可为有工作经历人员。
代表作：
Wenjuan Qiu et al. Molecular genetic analysis of glycogen storage disease type Ia in 26 Chinese patients. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2003,26:811-81 |
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